Do dożylnych środków znieczulenia ogólnego należy:
Propofol
Do anestetyków wziewnych należy:
Podtlenek azotu
Dożylnym środkiem znieczulenia ogólnego o szybkim początku działania i bardzo szybkim potencjale wybudzania jest:
Propofol
Dożylny środek znieczulenia ogólnego przeciwwskazany w przypadku urazów czaszkowo – mózgowych ze względu na zwiększanie ciśnienia śródczaszkowego oraz szczególnie polecany u pacjentów z zagrażającą hipotensją, ze względu na podnoszenie ciśnienia tętniczego krwi to:
Ketamina
W przypadku zatrucia lekami opioidowymi stosujemy:
Nalokson
W przypadku zatrucia paracetamolem stosujemy:
Acetylocysteinę
Do leków opioidowych należy:
Wszystkie wymienione
Efekt farmakologiczny działania morfiny polega na:
Wszystkie wymienione
Na zatrucie opioidami będzie wskazywało u pacjenta:
Szpilkowate źrenice
W trakcie terapii NSLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne) celem profilaktyki działań niepożądanych stosujemy:
IPP
W trakcie terapii opioidami celem profilaktyki działań niepożądanych stosujemy:
A i C
W przypadku bólu mięśniowo – szkieletowego lekiem stosowanym w pierwszej kolejności jest:
Paracetamol
Ryzyko wystąpienia mielosupresji (agranulocytoza, pancytopenia) może pojawić się w trakcie terapii:
Metmizolem
W przypadku bólu kolkowego w pierwszej kolejności stosujemy:
A i C
W przypadku bólu o charakterze neuropatycznym w pierwszej kolejności stosujemy:
Wszystkie wymienione
W przypadku bólu u pacjenta chorego nowotworowo w pierwszej kolejności stosujemy:
Paracetamol
Mechanizm działania NSLPZ polega na hamowaniu:
A i C
Środkiem miejscowo znieczulającym jest:
A, B i C
Mechanizm działania środków miejscowo znieczulających polega na blokowaniu kanałów:
Sodowych
Środki miejscowo znieczulające, takie jak lidokaina, podane dożylnie mogą wywołać niebezpieczne działania niepożądane w postaci:
Wszystkie wymienione
Benzokaina to środek miejscowo znieczulający wykorzystywany w:
Wszystkie wymienione
Do roztworu środka miejscowo znieczulającego często są dodawane substancje o działaniu wazokonstrykcyjnym oraz wydłużającym efekt znieczulenia miejscowego w postaci:
Adrenaliny
Lekiem o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) oraz nasennym jest:
Lorazepam
Lekiem o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) jest:
Wszystkie wymienione
Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny to:
SNRI
Swoistą odtrutką w przypadku zatrucia beznodiazepinami (np. diazepamem) jest:
Flumazenil
Efekt kliniczny działania beznodiazepin to:
Wszystkie wymienione
Mechanizm działania benzodiazepin polega na aktywacji:
GABA A
Do leków o potencjale przeciwdrgawkowym należy:
Wszystkie wymienione
U pacjenta z uogólnionymi napadami padaczkowymi zastosowanie ma:
A i C
Leki przeciwpsychotyczne pierwszej generacji to:
A i B
Atypowe leki przeciwpsychotyczne to:
Wszystkie wymienione
Pozapiramidowe działania niepożądane są obserwowane w trakcie terapii:
A i B
Lek ten wykazuje dużą skuteczność u pacjentów chorych na schizofrenię, opornych na pierwszą linię leczenia. Wśród działań niepożądanych wymienia się ryzyko wystąpienia agranulocytozy, jednak nie powoduje motorycznych działań niepożądanych. Informacja powyżej dotyczy:
Klozapiny
U otyłego pacjenta chorującego na schizofrenię w terapii przewlekłej, w pierwszej kolejności zastosujesz:
Arypiprazol
Skuteczność leków przeciwpsychotycznych wynika z blokowanie receptorów D2, jednak zablokowanie tych receptorów wywołuje niepożądane działania,
w postaci zaburzeń motorycznych (ostre dystonie i późne dyskinezje) oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny. Wymienione negatywne konsekwencje są obserwowane w trakcie terapii:
Haloperidolem
Efekty kliniczne leczenia przeciwdepresyjnego są widoczne:
Po 2 tygodniach terapii
Do selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny nie należy:
Wenlaflaksyna
Do inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny należy:
A i B
Inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny jest:
Bupropion
Do klasycznych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych należy:
Wszystkie wymienione
Do antagonistów receptora monoamin nie należy:
Moklebemid
Reakcja serowa to charakterystyczne działanie niepożądane mogące wystąpić w trakcie terapii:
MAOI
Do działań niepożądanych SSRI należy:
Wszystkie wymienione
W leczeniu uzależnienia od tytoniu stosujemy:
Bupropion
Leki stabilizujące nastrój to:
Wszystkie wymienione
Stężenie litu w surowicy należy utrzymywać w przedziale:
0,6 – 1,2 mmol/l
Działania niepożądane działania litu to:
Wszystkie wymienione
W leczeniu choroby Alzheimera zastosowanie mają:
Wszystkie wymienione
W leczeniu choroby Parkinsona zastosowanie mają:
Wszystkie wymienione
LEKI PRZECIWKRZEPLIWE
Efekt przeciwkrzepliwy leczenia heparyną niefrakcjonowana (HNP) monitorujemy za
pomocą:
APTT
Efekt przeciwkrzepliwy w przypadku zastosowania VKA pojawia się po:
3-5 dniach
Do bezpośrednich inhibitorów czynnika Xa należy:
Dabigatran
Największy profil bezpieczeństwa w postaci najmniejszego ryzyka jakiegokolwiek
krwawienia występuje w trakcie terapii:
Rywaroksabanem
Efekt przeciwkrzepliwy możemy odwrócić za pomocą idarucizumabu w przypadku
terapii:
Dabigatranem
W przypadku niewydolności nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania
następującego leku przeciwkrzepliwego:Heparyny niefrakcjonowanej ( HNF)
Efekt przeciwkrzepliwy może odwrócić za pomocą siarczanu protaminy w
przypadku terapii:
Heparyną
Przed przetoczeniem KKCz (koncentratu krwinek czerwonych) oraz KG (
koncentratu granulocytarnego) należy wykonać próbę zgodności, której data
ważności wynosi:
48h
Charakterystyczna wysypka u pacjentów z mononukleozą może pojawić się po
zastosowaniu:
Amoksycyliny
Stężenia terapeutycznego w płynie mózgowo- rdzeniowym nie osiąga:
Cefalaksyna
Rzekomobłoniaste zapalenie jelit jest wywołane przez Clostridium difficile,
bezskuteczne leczenie uprzednio innymi antybiotykami, wymaga zastosowania:
Wankomycyny doustnie
U chorych z niewydolnością nerek, bez konieczności modyfikacji dawki, możemy
zastosować:
Doksycyklinę
Gray- baby syndrome ( sinica,wzdęcia brzucha, zapaść obwodowa) to zespół
objawów pojawiających się u noworodków i wcześniaków po przedawkowaniu:
Chloramfenikolu
Ostre i przewlekłe biegunki wywołane zakażeniem bakteryjnym możemy leczyć:
Nifuroksadydem
Lekiem z wyboru przy leczeniu zakażenia Stenotrophomonas maltophilia:
Kotrimoksazol
Lipopeptyd wykorzystywany głównie w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich,
wymagający ostrożnego dawkowania w niewydolności nerek, działający na MRSA,
VRSA, VISA, a także oporne enterokoki, to:
Daptomycyna
Układ Nerwowy:
Do dożylnych środków znieczulenia ogólnego należy:
Propofol
Do anestetyków wziewnych należy:
Podtlenek azotu
Dożylnym środkiem znieczulenia ogólnego o szybkim początku działania i
bardzo szybkim potencjale wybudzania jest:
Propofol
Dożylny środek znieczulenia ogólnego przeciwwskazany w przypadku urazów
czaszkowo – mózgowych ze względu na zwiększanie ciśnienia śródczaszkowego oraz
szczególnie polecany u pacjentów z zagrażającą hipotensją, ze względu na
podnoszenie ciśnienia tętniczego krwi to: Ketamina
W przypadku zatrucia lekami opioidowymi stosujemy:
Nalokson
W przypadku zatrucia paracetamolem stosujemy:
Acetylocysteinę
Na zatrucie opioidami będzie wskazywało u pacjenta:
Szpilkowate źrenice
W trakcie terapii NSLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne) celem profilaktyki
działań niepożądanych stosujemy:
IPP
Ryzyko wystąpienia mielosupresji (agranulocytoza, pancytopenia) może
pojawić się w trakcie terapii:
Metamizolem
Mechanizm działania środków miejscowo znieczulających polega na
blokowaniu kanałów: Sodowych
Do roztworu środka miejscowo znieczulającego często są dodawane
substancje o działaniu wazokonstrykcyjnym oraz wydłużającym efekt znieczulenia
miejscowego w postaci: Adrenaliny
Lekiem o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) oraz nasennym jest:
Lorazepam
Lekiem o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) jest:
Wenlaflaksyna
Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny to:
SNRI
Swoistą odtrutką w przypadku zatrucia benzodiazepinami (np. diazepamem):
Flumazenil
Mechanizm działania benzodiazepin polega na aktywacji:
GABA A
Leki przeciwpsychotyczne pierwszej generacji to:
Chloropromazyna, Haloperidol
Pozapiramidowe działania niepożądane są obserwowane w trakcie terapii:
Chloropromazyna, Haloperidol
Lek ten wykazuje dużą skuteczność u pacjentów chorych na schizofrenię,
opornych na pierwszą linię leczenia. Wśród działań niepożądanych wymienia się
ryzyko wystąpienia agranulocytozy, jednak nie powoduje motorycznych działań
niepożądanych. Informacja powyżej dotyczy: Klozapiny
U otyłego pacjenta chorującego na schizofrenię w terapii przewlekłej, w
pierwszej kolejności zastosujesz:
Arypiprazol
Skuteczność leków przeciwpsychotycznych wynika z blokowanie receptorów
D2, jednak zablokowanie tych receptorów wywołuje niepożądane działania,
w postaci zaburzeń motorycznych (ostre dystonie i późne dyskinezje) oraz
zwiększonego wydzielania prolaktyny. Wymienione negatywne konsekwencje są
obserwowane w trakcie terapii:
Haloperidolem
Efekty kliniczne leczenia przeciwdepresyjnego są widoczne:
Po 2 tygodniach terapii
Do selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny nie należy:
Wenlaflaksyna
Inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny jest:
Bupropion
Do antagonistów receptora monoamin nie należy:
Moklebemid
Reakcja serowa to charakterystyczne działanie niepożądane mogące wystąpić w trakcie terapii:
MAOI
W leczeniu uzależnienia od tytoniu stosujemy:
Bupropion
Działania niepożądane działania litu to:
Niedoczynność tarczycy
Cukrzyca:
Do analogów GLP-1 należy:
liraglutyd
Lekiem pierwszego rzutu w przypadku cukrzycy typu II jest:
metformina
Mechanizm działanie inhibitorów kotransportera sodowo – glukozowego typu II
tak zwanych flozyn polega na:
ograniczeniu wchłaniania zwrotnego glukozy w cewce bliższej nefronu
W przypadku niewydolności nerek ( PChN G5,eGFR < 15ml/min) spośród leków
doustnych u pacjentów z cukrzycą typu 2 można zastosować:
Linagliptynę
Enzym odpowiedzialny za przemianę angiotensyny I i angiotensyny II to
konwertaza angiotensyny (ACE). Leki blokujące konwertazę angiotensyny to:
inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI)
Leki blokujące receptor angiotensynowy AT1 i AT2 to:
sartany (ARB)
Aldosteron to hormon wytwarzany w korze nerek działający poprzez receptor
aldosteronowy ni wywołujący w organizmie człowieka zmniejszenie diurezy,
przerost i włóknienie mięśnia sercowego oraz działania arytmogenne. Leki
hamujące receptor aldosteronowy to:
antagoniści receptora aldosteronowego
Leki, których mechanizm polega na zmniejszeniu kurczliwości mięśnia
sercowego i zwolnieniu czynności serca czego efektem jest zmniejszenie
zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen a co za tym idzie mniejsza
częstość epizodów bólowych i zwiększa tolerancję wysiłku w dławicy
piersiowej to:
beta-blokery
Leki hamujące napływ jonów wapniowych do komórek mięśni gładkich i
obniżające ciśnienie tętnicze krwi poprzez zmniejszenie napięcia mięśni
gładkich naczyń to:
blokery kanału wapniowego
U pacjenta z chorobą niedokrwienną serca przewlekłą chorobą nerek,
przerostem lewej komory serca i nadciśnieniem tętniczym w pierwszej
kolejności zastosujesz:
peryndopryl
U pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego najrozsądniejsze
połączenie leków na nadciśnienie tętnicze to :
ramipryl i nebiwolol
Lek, który zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen w wyniku
czego zmniejsz częstość epizodów bólowych i zwiększa tolerancję wysiłku w
dławicy piersiowej a dodatkowo posiada właściwości rozszerzające naczynia
krwionośne przez wpływ na procesy syntezy tlenku azotu to:
nebiwolol
Lek, który zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, w wyniku czego
zmniejsza częstość epizodów bólowych i zwiększa tolerancję wysiłku w dławicy
piersiowej, a dodatkowo posiada właściwości rozszerzające naczynia krwionośne
przez blokowanie receptorów alfa-1 adrenergicznych to:
Karwedilol
U pacjenta, który zgłosił się na SOR z ciśnieniem tętniczym 220/130 mm/Hg oraz
wykazuje dziwne , nieadekwatne do sytuacji zachowanie a w badaniu fizykalnym
stwierdza się obustronne trzeszczenia nad polami płucnymi zastosujesz:
urapidyl
U pacjenta który zgłosił się na SOR z powodu bólu głowy oraz krwawienia z nosa
dokonałeś pomiaru ciśnienia tętniczego które wynosi 175/110 w tym przypadku
zastosujesz:
kaptopryl
Do działań niepożądanych długotrwałego stosowania eplerenonu oraz
peryndoprylu należy:
hiperkaliemia
Dihydropirydynowym blokerem kanału wapniowego IV generacji o najmniejszym
ryzyku działań niepożądanych jest:
lerkanidypina